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宏利泰生物净化车间检测验收 - 新葡新京8883

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宏利泰生物净化车间检测验收

     我司承接宏利泰生物制药企业车间净化工程,生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系,最大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染,生产出高品质的、卫生安全的药物产品。我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一;
       
     通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累,我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的重点;我们最擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822国际标准要求,同时应用了最新节能技术的环境解决方案;我们可以提供从GMP整厂规划设计——人流物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等全面安装配套服务;

烟台净化车间的设计和运行

烟台净化车间的设计和运行

烟台净化车间是一个具有高度清洁、恒温恒湿、压力控制等环境参数的生产空间。其设计目的是创造一个尘粒极低、空气流量均匀、温湿度分布均匀、压力平衡的生产环境,以满足精密制造和高科技产业的需求。合理划分生产区、材料区、人员入口、出口区、设备区、辅助设备区等功能区。各区域之间应设置适当的缓冲和隔离设施,防止粉

2023-10-30

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